Врожденная мышечная кривошея возникает еще внутриутробно вследствие врожденного порока развития грудино-ключично-сосковой (кивателы-юй) мышцы. Кивательная мышца бывает недоразвита или укорочена. При осмотре новорожденного определяется наклон головы к плечу в сторону пораженной мышцы и поворот лица в противоположную, при этом не удается вывести голову в среднее положение, внешне заметна асимметрия расположения ушных раковин. Если ребенка не лечить, то с возрастом выраженность деформации при врожденной мышечной кривошее увеличивается. Это происходит главным образом по причине отставания в росте кивательной мышцы при правильном росте шейного отдела позвоночника.
Приобретенная мышечная кривошея возникает по причине травмы кивательной мышцы во время родов. Сразу после рождения у ребенка обычно отсутствуют признаки кривошеи, к концу второй недели можно прощупать утолщение и уплотнение кивательной мышцы с одной стороны, а уже к концу второго месяца жизни кривошея достигает максимальной степени выраженности, что проявляется наклоном головы в сторону пораженной мышцы и поворот лица в противоположную, при этом можно заметить асимметрию кожных складок на шее: на стороне поражения складки более глубокие, в них часто возникает опрелость. Уплотнение мышцы постепенно уменьшается, и мышца становится нормальной. Но иногда мышца теряет эластичность, истончается и отстает в росте, тогда признаки кривошеи нарастают и становятся особенно выраженными к 3-6 годам, точно так же, как и в случае врожденной мышечной кривошеи.
Нейрогенные формы. Подавляющее число случаев кривошеи у новорожденных указывает на родовую травму шейного отдела позвоночника. Следует сказать, что в процессе даже нормальных родов при прохождении родового канала головка ребенка сгибается так сильно, что это иногда приводит к травмированию шейного отдела позвоночника и одновременно располагающегося внутри позвоночника канала спинного мозга, а также очень важных для кровоснабжения спинного и головного мозга позвоночных артерий, которые также проходят внутри шейных позвонков в специальных каналах вертебральных артерий — правом и левом. В таких случаях говорят о нейрогенной мышечной кривошее, которая относится к числу приобретенных.
В отличие от миогенных, нейрогенные формы кривошеи видны с первых дней жизни новорожденного. В результате травмы шейного отдела позвоночника происходит снижение кровоснабжения в системе позвоночных артерий, что приводит к нарушению питания спинного мозга на шейном уровне, где расположены центры, отвечающие за тонус мышц шеи. В результате возникает разница в тонусе мышц шеи: с одной стороны выше, с другой ниже. Это приводит к боковому наклону головы в сторону более высокого тонуса мышц шеи. Лежащий ребенок постоянно поворачивает голову в одну сторону. В отличие от миогенной кривошеи, этот гипертонус довольно легко преодолевается, можно без труда вывести голову в среднее положение и повернуть ее в другую сторону. Нейрогенный характер мышечной кривошеи убедительно подтверждается данными электромиографического исследования (ЭМГ).
Как уже говорилось выше, во время родов может произойти травмирование шейных позвонков. Иногда такая травма приводит к надвывихам, вывихам и даже переломам позвонков, особенно 1-го и 2-го.
Примером врожденной костной формы кривошеи может быть болезнь Клиппе-ля—Фейля — синдром короткой шеи. Это аномалия развития, включающая три основных симптома: короткую шею, низкий рост волос и пороки шейных позвонков — сращение позвонков и незаращение дужек.
Кожная форма кривошеи. К кожной форме кривошеи относится крыловидная шея. Для нее особенно типичны боковые складки кожи на шее.
Врожденная короткая крыловидная шея часто сочетается с синдромом Клиппе-ля—Фейля, может быть одним из симптомов синдрома Шерешевского, имеющего хромосомную природу и сопровождающегося недостаточностью функций гипофиза и половых желез. К развитию приводят послеожоговые рубцы на шее.
