Большинство женщин регулярно испытывают массу беспокойства и негативных мыслей по поводу того, будет ли их беременность предстоящая проходить успешно и хорошо. Зачастую такие мысли возникают у тех женщин, в роду которых были какие-то неприятные ситуации с беременностью или с генетическими заболеваниями. И если такие случаи имели место быть, то женщине в обязательном порядке необходимо комплексное обследование у генетика, а также консультация такого специалиста.
Когда нужно идти к генетику?
В первую очередь, необходимо четко понимать, что может послужить поводом для похода к подобному специалисту. В первую очередь, это касается тех женщин, в роду у которых были такие болезни как язвы, диабет сахарный, сердечная деятельность имела нарушения, и разумеется, если были какие-т отклонения психические в семье. Сюда же мы можем отнести и онкологические заболевания – это бич нашего времени.
Если же у матери есть какая-то из перечисленных болезней, то только генетик и никто более сможет определить, было ли то случайной вспышкой или все же присутствуют генетические отклонения от нормы.
Зачастую свои выводы врач делает на основании генетического анализа, а его предшественниками являются анализы всевозможные и непременно УЗИ. И только после получения всей этой информации генетик может определить, присутствуют ли нарушения на генетическом уровне или же они отсутствуют, а это просто случайное проявление болезни или инфекции.
Узнайте о семейных заболеваниях
Перед тем, как вы отправитесь к генетику на обследование, мы настоятельно рекомендуем вам узнать в своей семье о том, какими же болезнями родственники вообще болели, и чем страдают и по сей день. Будет просто великолепно, есть у них в наличии справки о состоянии здоровья, анализы, снимки УЗИ и рентгена.
Огромное значение также имеют и внешние показатели всех ваших членов семьи, сколько в среднем родственники живут, по какой причине умирают. Чем большей информацией будет владеть генетик, тем более точные прогнозы вашему будущему ребенку он сможет дать. Кроме того, вы в обязательном порядке пройдете анализ на определение хромосомного набора индивидуального. Согласно этому тесту генетик может определить, есть ли риск возникновения у будущего малыша синдрома Дауна.
Также вы сдадите анализ крови биохимический, выявляющий заболевания наследственного или же врожденного характера. И непременно обязательное узи – без него никак не получить полной картины вашего состояния здоровья.
