Énanthate de testostérone. Effets de la prise
Как накладная раковина из камня преображает ваши пространства
Раковины из речного камня
Величие Раковины в Вашей ванной
Формируем будущее вместе с Школой Бизнеса для детей в Москве
На этапе медико-генетической консультации выясняется, были ли в семье случаи тяжелых наследственных болезней - привычное невынашивание, гистоз, плацентарная недостаточность и многие другие. Если есть риск наследования ребенком генетической патологии, врач порекомендует методы обследования до зачатия и после. Совершенно здоровые люди могут быть носителями хромосомных перестроек, не подозревая об этом. Если ребенку “достанется” нежелательная комбинация, велика вероятность развития тяжелого хромосомного заболевания. Специальное обследование супругов на носительство мутантных генов наиболее частых наследственных болезней - муковисцидоза, дистрофии Дюшенна, гемофилии А, Б и других - позволит предотвратить появление многих проблем в будущем. Выяснение хромосомного набора - это обследование для двоих, потому что ребенок получает половину хромосом от мамы, половину - от папы. По результатам исследования для супружеской пары составляется генетическая карта репродуктивного здоровья.
Массаж промежности
Старение плаценты (кальциноз)
Кальциноз
Фетометрия
Фетоплацентарная недостаточность